GB/T 27728.1-2024 湿巾检测

2026-10-19

湿巾是以非织造布、织物、无尘纸等为基材,加注配方溶液制成的一次性清洁用品,可分为卫生湿巾、普通清洁湿巾等,常用于手部、皮肤、物体表面清洁消毒,使用便捷,应用于居家、出行、母婴护理等场景。


湿巾需要检测,首要为保障接触安全。湿巾直接接触皮肤,部分还用于婴幼儿娇嫩肌肤,需检测防腐剂、荧光增白剂、重金属、可迁移有害物质,避免引发过敏、皮肤刺激。其次重点检测微生物指标,控制菌落总数、致病菌,防止湿巾本身带菌造成交叉感染。同时测试液体pH值、基材牢度、包装密封性,防止漏液、干片。消毒类湿巾还要核查有效成分含量与消毒效果。通过检测,规避致敏、感染风险,确保产品符合规范,保护使用者尤其是婴幼儿、敏感人群的健康,约束行业品质,减少消费纠纷。








湿巾相关检测项目

一、感官与外观指标(基础必测)

· 外观:检查无破损、无污渍、无杂质、无纺布均匀平整度。

· 手感:检查柔软度、擦拭时是否掉毛、掉屑。

· 气味:检查是否有异味、刺激性化工味或霉味。

· 包装:检查封口牢固度、密封性、有无漏液。


二、物理性能指标(基础必测)

· 含液量:检测液体与载体的重量比值,确保擦拭湿润效果及保质期合规。

· 湿态拉伸强度:检测纵向、横向抗张强度,确保擦拭过程中无破损、无断裂。

· 尺寸偏差:检测长度、宽度偏差。

· 单位面积质量:检测克重,验证产品用料达标。


三、理化安全指标(基础必测)

· pH值:检测酸碱度,确保贴合人体皮肤环境,避免刺激(普通湿巾通常要求3.5-8.5,母婴湿巾要求更严,如5.5-7.5)。

· 有害物质残留:检测甲醛含量、可迁移性荧光增白剂(母婴/手口湿巾通常要求不得检出)、重金属(铅、镉、汞、铬等)及防腐剂残留(如苯甲酸、山梨酸等)。

· 其他理化指标:检测挥发性物质、异味物质等。


四、微生物指标(全品类强制必测,核心重点)

· 菌落总数:检测细菌菌落总数、真菌(霉菌、酵母菌)菌落总数,排查微生物超标。

· 致病菌检测:检测大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌等,要求不得检出。

· 抑菌稳定性:检测保质期内微生物指标是否持续合规。


五、功能性能指标(按产品宣称加测)

· 杀菌/抑菌性能:针对消毒湿巾或卫生湿巾,检测对特定菌(如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌)的杀灭率及抑菌持久性。

· 消毒剂残留量:检测苯扎氯铵、季铵盐等消毒成分残留量是否合规。

· 去污力:检测清洁效果。

· 有效成分含量:检测液体配方中的有效成分(如酒精、保湿剂)含量。


六、毒理与专项安全指标(按产品适用场景加测)

· 皮肤/黏膜刺激性测试:检测急性皮肤刺激、致敏性,评估长期接触的安全性(母婴/手口湿巾必测)。

· 食品接触安全指标:针对食品接触湿巾,检测食品模拟物迁移量、脱色试验、重金属迁移等。

· 毒理学初筛:针对部分产品,检测急性经口毒性、致突变性等。


注:具体检测项目需根据湿巾的实际品类、产品宣称(如是否具备消毒功效)及目标市场(如国内国标或出口标准)进行针对性选择。





湿巾相关检测标准

GB/T 27728.1-2024 湿巾及类似用途产品 第1部分:通用要求

GB/T 27728.2-2024 湿巾及类似用途产品 第2部分:婴童湿巾专用要求

GB/T 27728.3-2024 湿巾及类似用途产品 第3部分:消毒湿巾专用要求

GB 15979-2024 一次性使用卫生用品卫生要求

WS 575-2017 卫生湿巾卫生要求

GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求

GB 43631-2023 婴幼儿及儿童用纸品基本安全技术规范

GB 27952-2020 普通物体表面消毒剂的卫生要求

WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求

GB/T 12914-2018 纸和纸板 抗张强度的测定 恒速拉伸法

GB/T 20810-2018 卫生纸(含卫生纸原纸)

GB/T 40181-2021 一次性卫生用非织造材料的可冲散性试验方法及评价

GB 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定

GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定

GB 5009.15-2023 食品安全国家标准 食品中镉的测定

GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定

GB 4789.2-2022 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定

GB/T 35613-2024 绿色产品评价 纸和纸制品

GB/T 45369-2025 吸收性卫生用纸制品及原材料 消臭效果评价方法

GB/T 39951-2021 一次性纸制品降解性能评价方法








检测申请流程

1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。

2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——审核无误后,出具证书。





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